Activities to verify that equipment and systems are installed according to specification

Source: GMP Draft Annex 1


Gerelateerde artikelen

Het belang van cleanroom validatie

Cleanroom validatie levert ISO-conformiteit en gemoedsrust op

Lees verder

DQ IQ OQ PQ

Validation protocols are a method of establishing documented evidence that shows a high degree of as...

Lees verder

7 stappen naar een schonere omgeving

Het risico voor de steriliteit van gereed product neemt toe wanneer de activiteiten van de operator...

Lees verder